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實驗室凍干機1、可編程。載入產(chǎn)品配方，全自動完成整個凍干過程； 2、預凍-一次干燥-二次干燥-除霜，皆可由程序自動控制完成； 3、可在電腦生成及保存凍干曲線； 4、真空泵由在主機內(nèi)設置的真空泵啟動溫度自行啟動； 5、觸摸屏操控面板，PLC控制器；

臺式凍干機LB系列實驗室和研發(fā)（R&D）凍干機，無論在早期研發(fā)和后期工藝放大階段，可以提供高性能的工藝參數(shù)，以及優(yōu)化的凍干曲線。LB Mini所提供的凍干工藝參數(shù)，是理解凍干工藝非常有效的工具，可以用于工藝放大，非常接近于大生產(chǎn)數(shù)據(jù)。占用Z小的面積，單提供非常接近大型凍干機的參數(shù)。

桌上型中試凍干機LB系列實驗室和研發(fā)（R&D）凍干機，無論在早期研發(fā)和后期工藝放大階段，可以提供高性能的工藝參數(shù)，以及優(yōu)化的凍干曲線。LB Mini所提供的凍干工藝參數(shù)，是理解凍干工藝非常有效的工具，可以用于工藝放大，非常接近于大生產(chǎn)數(shù)據(jù)。占用Z小的面積，單提供非常接近大型凍干機的參數(shù)。

小型凍干機 $n一個可靠的選擇。研發(fā)中心對凍干機新的要求為凍干工藝中試放大的可行性與可靠性。FDA調查人員認為，工藝配方從研發(fā)到臨床試驗再到商業(yè)生產(chǎn)的過程，缺少嚴格的文件指導。因此，他們強調應該以cGMP作為質量控制手段，在從研發(fā)到生產(chǎn)的過程中都以此為標準規(guī)范執(zhí)行。

小規(guī)模生產(chǎn)凍干機$n小型凍干機廠家一個可靠的選擇。研發(fā)中心對凍干機新的要求為凍干工藝中試放大的可行性與可靠性。FDA調查人員認為，工藝配方從研發(fā)到臨床試驗再到商業(yè)生產(chǎn)的過程，缺少嚴格的文件指導。因此，他們強調應該以cGMP作為質量控制手段，在從研發(fā)到生產(chǎn)的過程中都以此為標準規(guī)范執(zhí)行。

進口原位凍干機$n$n研發(fā)中心對凍干機新的要求為凍干工藝中試放大的可行性與可靠性。FDA調查人員認為，工藝配方從研發(fā)到臨床試驗再到商業(yè)生產(chǎn)的過程，缺少嚴格的文件指導。因此，他們強調應該以cGMP作為質量控制手段，在從研發(fā)到生產(chǎn)的過程中都以此為標準規(guī)范執(zhí)行。$n$n新的LB系列凍干機是轉為先進的研發(fā)中心設計的實驗型凍干機。我們始終要牢記的是，新藥研發(fā)是藥物最終在商業(yè)生產(chǎn)中取得成功的最關機的步驟之一。

進口中試研發(fā)凍干機$n$nFDA調查人員認為，工藝配方從研發(fā)到臨床試驗再到商業(yè)生產(chǎn)的過程，缺少嚴格的文件指導。$n因此，他們強調應該以cGMP作為質量控制手段，此款設備在從研發(fā)到生產(chǎn)的過程中都以此為標準規(guī)范執(zhí)行。

進口小型中試型凍干機 FDA調查人員認為，工藝配方從研發(fā)到臨床試驗再到商業(yè)生產(chǎn)的過程，缺少嚴格的文件指導。 因此，他們強調應該以cGMP作為質量控制手段，此款設備在從研發(fā)到生產(chǎn)的過程中都以此為標準規(guī)范執(zhí)行。